BioBlast Pharma, het bedrijf dat onderzoek doet naar de werking van Cabaletta ten behoeve van SCA3 patienten, heeft een persbericht uitgebracht. Hierin wordt vermeld dat door een andere benadering van het onderzoek eerst een double-blind, placebo-controlled fase 2b studie voor OPMD vereist is ter ondersteuning van de data van de open-label fase 2 studie. Het gevolg is dat BioBlast in 2016 geen klinische fase 3 studie zal starten naar de werking van Cabaletta bij zowel OPMD patiënten als SCA3 patiënten.
We willen u deze informatie niet onthouden en begrijpen dat de wachttijd en onduidelijkheid hierover teleurstellend kan zijn. Over hoelang het één en ander nu gaat duren kunnen we nog geen uitspraak doen. We zullen u zoveel mogelijk op de hoogte houden van de ontwikkelingen.
Voor meer inhoudelijke informatie verwijzen we u graag naar het weblog van Cathalijne en bovendien hierbij de link naar het persbericht (in het Engels) van BioBlast Pharma.