Financiering voor 27 studies naar ataxie in 2017

De Nationale Ataxia Foundation, onze zusterorganisatie in de Verenigde Staten, heeft met haar geldinzamelingsactie rond kerst zoveel geld opgehaald dat zij 27 onderzoeksvoorstellen naar ataxie kan financieren. De onderzoeksvoorstellen komen uit de Verenigde Staten, Canada, Australië, Duitsland, Nederland en Portugal....

The National Ataxia Foundation (NAF) is pleased to announce that 27 promising ataxia research studies from the United States, Canada, Australia, Germany, the Netherlands and Portugal were awarded funding at the December 2016 NAF Board of Directors meet…

The National Ataxia Foundation (NAF), the ataxia patient organization in the USA, unveiled a brand new logo at the annual ataxia conference in March this year. The new logo was designed to encompass the proud past and to prepare to...

De National Ataxia Foundation (NAF), de vereniging voor ataxie patiënten in Amerika, heeft tijdens de jaarlijkse ataxie conferentie afgelopen maart een nieuw logo gelanceerd. Het nieuwe logo eert het trotse 60-jarige bestaan van de organisatie en richt zich op de...

Hoogleraar Guus van Dongen bedacht een methode die aangeeft of een medicijn op de juiste plek in het lichaam terecht komt. De nieuwe technologie van de VU in Amsterdam kan de geneesmiddelenindustrie op zijn kop zetten. ‘Het zou goed zijn...

Invitae Corporation is een bedrijf dat genetische tests ontwikkelt. De missie van Invitae is om genetische testen goedkoper en ruim beschikbaar te maken vooral bij zeldzame ziekten waarbij het stellen van de diagnose vaak moeilijk is. Invitae vraagt nu uw...

Invitae Corporation is a diagnostic testing company whose mission is to make genetic testing more widely accessible and affordable, especially to individuals with a rare disease who often face difficulty obtaining a diagnosis.Invitae is looking for ind…

PERSBERICHT Ingrijpen in het DNA van de mens: doen of laten? 28 maart 2017 Mogelijkheden om het DNA van menselijke embryo’s te veranderen zijn in een stroomversnelling geraakt. Met het aanbrengen van wijzigingen in het embryonale DNA kunnen erfelijke ziekten...

Wat is episodische ataxie? Episodische ataxie is het gevolg van een genetisch defect, een foutje in het erfelijk materiaal. Dit defect veroorzaakt verstoringen in de kleine hersenen, die vooral betrokken zijn bij het aansturen van bewegingen. Er bestaan 7 soorten...

The team of Dineke Verbeek, UMCG (University Medical Center Groningen), discovered in a previous study that SCA23 is caused by mutations in a keyplayer of the opioid system. The opioid system controls pain, reward and addictive behaviors. In a subsequent...