Dit artikel van 14 juli 2020 geeft aan hoe de stem van de patiënt en de mantelzorger steeds verder doordringt tot een autoriteit zoals de FDA of de EMA. Deze instanties bepalen uiteindelijk of een potentieel medicijn al dan niet toegelaten wordt tot de markt. De stem van de patiënt zal leiden tot betere behandelingen en mogelijke snellere toelating tot de markt.