Climbing fibers and ataxia

The research team of Dineke Verbeek (Department of Genetics of the UMCG, Groningen) has recently published an article that gives a new insight in the cause of genetically different types of ataxia. The group noted that a particular type of...

Neurological damage can affect fine motor skills. Fine motor skills generally refer to the small movements of the hands, wrists and fingers.The 9-Hole Peg Test (9HPT) is commonly used as a simple, quick assessment for hand dexterity in clinical setting…

Neurologische schade kan de fijne motoriek aantasten. Fijne motoriek zijn kleine, nauwkeurig, gecoördineerde bewegingen van in het bijzonder de handen en vingers. Voor een goede fijne motoriek is het noodzakelijk dat de hersenen en spieren goed samenwerken. Om een indruk...

    Per land             ——————————————- Nederland                            58.637 Verenigde Staten                     19.101 België        ...

With research, possibilities are limitless! The video highlights the struggle that rare disease patient’s face, often being unable to find answers and medical solutions they need, yet it also emphasises the importance of research and the possibilities that it can...

Onderzoek op de agenda! Ongeveer één miljoen Nederlanders hebben te maken met één van minimaal 7.000 verschillende, ernstige zeldzame aandoeningen. Patiëntenkoepelorganisatie VSOP organiseert in Nederland jaarlijks de Nationale Zeldzameziektendag. Rarediseaseday is een initiatief van Eurordis, de Europese patientenorganisatie voor zeldzame...

Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is characterized by adult-onset, slowly progressive cerebellar ataxia. Initial symptoms are gait unsteadiness, stumbling, and imbalance. Problems with swallowing and choking are common. Problems with swallowing (dysphagia) are generally milder in SCA6 patients than in other ataxias like SCA3....

SCA6 is een type dominant erfelijke ataxie dat op een relatief late leeftijd begint, meestal rond het 50ste of 60ste levensjaar. Niet alleen de fijne motoriek is aangedaan maar patiënten kunnen ook problemen krijgen met slikken. Dit wordt ook wel...

A study by researchers at Weill Cornell Medicine-Qatar (WCM-Q) has revealed a new genetic cause of ataxia and the implications it has for marriage. Because cerebellar ataxia is often an inherited disease, it could have major implications for the consanguineous...

Onderzoekers van de Weill Cornell Medicine Qatar – onderdeel van de Cornell Universiteit in Amerika – hebben een nieuw ataxie gen gevonden. De studie is opgezet in Qatar in het Midden Oosten nadat een jonge vrouw met ataxie verschijnselen bij...